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mPEG DMG,甲氧基聚乙二醇二甲基甘氨酸

時間:2025-07-29 11:16:05       瀏覽:9

產(chǎn)品名稱:mPEG DMG,甲氧基聚乙二醇二甲基甘氨酸

mPEG DMG(甲氧基聚乙二醇二甲基甘氨酸)是一種由甲氧基聚乙二醇(mPEG)與二甲基甘氨酸(DMG)通過共價鍵連接形成的兩親性聚合物,兼具 PEG 的親水性和 DMG 的疏水性,在脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)中常用作膜穩(wěn)定劑和長循環(huán)修飾劑,可顯著提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和體內(nèi)循環(huán)時間。?
物理性質(zhì)方面,mPEG DMG 通常為白色至類白色粉末,其溶解性隨 PEG 分子量變化,在水和極性有機(jī)溶劑(如甲醇、乙醇)中溶解性較好,在非極性溶劑中溶解性較差。由于含有 DMG 的疏水基團(tuán),其在水溶液中可與脂質(zhì)分子通過疏水相互作用結(jié)合,形成穩(wěn)定的混合膠束或嵌入脂質(zhì)體膜中。該化合物熱穩(wěn)定性較好,但在極端 pH 條件下可能發(fā)生水解。?
化學(xué)性質(zhì)上,mPEG DMG 的分子結(jié)構(gòu)中,mPEG 鏈為親水端,具有良好的生物相容性和空間位阻效應(yīng),可減少脂質(zhì)體被單核 - 巨噬細(xì)胞系統(tǒng)(MPS)識別和清除;DMG 為疏水端,其結(jié)構(gòu)中的脂肪酸鏈可插入脂質(zhì)體的雙分子層中,將 PEG 鏈錨定在脂質(zhì)體表面,形成致密的親水保護(hù)層,阻礙血漿蛋白的吸附和調(diào)理作用。?
在脂質(zhì)體藥物遞送中,mPEG DMG 是一種關(guān)鍵的輔料。將其與其他磷脂(如 DSPC、膽固醇)混合制備脂質(zhì)體,可顯著提高脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性和血清穩(wěn)定性,減少藥物泄漏。例如,在 mRNA 疫苗脂質(zhì)體配方中,mPEG DMG 的加入可增強(qiáng)脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,保護(hù) mRNA 免受酶解,同時延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間,提高疫苗的免疫原性。?
在納米藥物載體中,mPEG DMG 可用于修飾納米顆粒表面,通過 DMG 的疏水作用與納米顆粒結(jié)合,PEG 鏈伸展在外部,提高納米顆粒的水溶性和穩(wěn)定性,減少非特異性細(xì)胞攝取。例如,在阿霉素納米顆粒中加入 mPEG DMG,可延長其在血液中的循環(huán)時間,增加腫瘤部位的藥物積累。?
在生物相容性改善方面,mPEG DMG 修飾的材料表面可形成 PEG 涂層,減少蛋白質(zhì)吸附和細(xì)胞黏附,適用于醫(yī)用導(dǎo)管、植入器械等的表面處理,降低血栓形成和炎癥反應(yīng)的風(fēng)險。?
使用時需注意,mPEG DMG 的添加比例會影響脂質(zhì)體的粒徑和 zeta 電位,需根據(jù)具體配方優(yōu)化;儲存時應(yīng)置于干燥、陰涼處,避免高溫和強(qiáng)光,防止氧化降解。隨著納米醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展,mPEG DMG 在新型藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用將更加廣泛。

產(chǎn)地:西安
規(guī)格:50mg 100mg 500mg
純度:95%
狀態(tài):固體/粉末
儲藏條件:冷藏 
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發(fā),生產(chǎn),銷售為一體的高科技企業(yè),可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。

mPEG DMG


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小編:HLL 2025年7月28日

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