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(GalNAc)?-酯鍵-DLPC（三聚GalNAc-酯鍵-二月桂酰磷脂酰膽堿）的性質(zhì)與功能

(GalNAc)?-酯鍵-DLPC是一種三聚N-乙酰半乳糖胺通過酯鍵與二月桂酰磷脂酰膽堿（DLPC）連接的脂質(zhì)分子。DLPC是一種含有兩條12碳飽和脂肪酸鏈的磷脂酰膽堿，因其較短脂肪酸鏈而具有較低的相轉(zhuǎn)變溫度，形成流動(dòng)性較高的膜結(jié)構(gòu)。我們提供這個(gè)產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

酯鍵作為連接基團(tuán)具有生物可降解性，能夠在特定酶促或化學(xué)條件下斷裂，實(shí)現(xiàn)功能化分子的控制釋放和可逆性結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)。三聚GalNAc部分保證了高效的肝細(xì)胞受體識(shí)別和結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向遞送。

該分子結(jié)合了GalNAc的肝靶向性和DLPC的良好膜流動(dòng)性，適合用于構(gòu)建靶向肝臟的脂質(zhì)載體。DLPC的流動(dòng)性有助于脂質(zhì)體形成均一且靈活的膜結(jié)構(gòu)，提高細(xì)胞內(nèi)遞送效率。酯鍵的存在也賦予了載體響應(yīng)性釋放的潛力，增強(qiáng)藥物或核酸在肝細(xì)胞內(nèi)的精準(zhǔn)釋放。

此外，該分子在水相中具有良好的溶解性和自組裝能力，易于制備為脂質(zhì)納米顆粒或脂質(zhì)體，應(yīng)用于肝臟相關(guān)疾病的靶向治療。三聚GalNAc確保了載體在體內(nèi)能夠優(yōu)先被肝細(xì)胞攝取，降低非靶向組織的累積，減少毒副作用。

總體來說，(GalNAc)?-酯鍵-DLPC通過多價(jià)糖基識(shí)別、酯鍵響應(yīng)連接和高流動(dòng)性脂質(zhì)載體的結(jié)合，構(gòu)筑了一個(gè)高效、智能的肝臟靶向藥物遞送平臺(tái)，具有廣泛的臨床應(yīng)用前景。

【基本信息】：
包裝：瓶裝，采用高密封防潮材質(zhì)，確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地：中國·西安
用途：科研實(shí)驗(yàn)使用
產(chǎn)品性質(zhì)：高純度（≥95%）
儲(chǔ)藏條件：建議冷藏保存
規(guī)格可選：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包裝）
使用建議：開封后盡快使用，避免反復(fù)凍融；使用前請(qǐng)充分溶解并混勻
溫馨提示：本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于人體或動(dòng)物臨床實(shí)驗(yàn)！
【關(guān)于我們】：
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