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產(chǎn)品名稱：DSPE PEG Hyd DOX，磷脂 PEG Hyd 阿霉素
結(jié)構(gòu)與功能基團(tuán)
1. DSPE（二硬脂?；字Ｒ掖及罚?br />功能：
脂質(zhì)錨定：作為飽和的18碳磷脂，DSPE可嵌入脂質(zhì)體雙分子層或納米粒核心，形成穩(wěn)定的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)。
膜融合性：促進(jìn)納米載體與細(xì)胞膜的融合，提高細(xì)胞攝取效率。
生物降解性：天然磷脂衍生物，在體內(nèi)可被酶解，安全性高。
2. PEG（聚乙二醇）
功能：
親水性與生物相容性：長(zhǎng)鏈聚乙二醇形成空間位阻，減少血漿蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的清除，顯著延長(zhǎng)藥物在血液循環(huán)中的時(shí)間。
隱身效應(yīng)：PEG鏈形成的“水化層”可避免脂質(zhì)體被免疫系統(tǒng)識(shí)別，例如阿霉素脂質(zhì)體（DOXIL®）中DSPE-PEG的加入使藥物半衰期從0.07小時(shí)延長(zhǎng)至2.5天，療效提升10倍以上。
末端惰性：甲氧基封端避免PEG自聚或其他不必要的反應(yīng)，保證分子表面中性穩(wěn)定。
3. Hyd（腙鍵）
功能：
刺激響應(yīng)性：腙鍵在弱酸性環(huán)境（如腫瘤微環(huán)境pH 6.5-6.8、溶酶體pH 4.5-5.0）中易斷裂，中性環(huán)境（血液pH 7.4）中穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向釋放。
動(dòng)態(tài)連接：通過(guò)腙鍵的斷裂與形成，控制載體的穩(wěn)定性和藥物釋放速率。
4. DOX（阿霉素）
功能：
抗腫瘤活性：蒽環(huán)類抗生素，通過(guò)嵌入DNA雙鏈、抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ發(fā)揮細(xì)胞毒作用，用于乳腺癌、淋巴瘤等多種癌癥治療。
心臟毒性限制：通過(guò)靶向遞送減少在正常組織中的蓄積，降低毒性。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh


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